A.回收試驗、干擾試驗
B.精密度評價、線性評價
C.重復(fù)性評價、方法學比較
D.回收試驗、方法學比對
E.重復(fù)性評價、線性評價
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請單的質(zhì)量管理
E.實驗室的質(zhì)量管理
A.決定性方法、參考實驗室均值、參考方法、基于方法組的均值
B.決定性方法、參考方法、可比較的方法均值、參考實驗室均值
C.決定性方法、參考方法、基于方法組的均值、參考實驗室均值
D.決定性方法、基于方法組的均值、參考實驗室均值、參考方法
E.決定性方法、參考實驗室均值、可比較的方法均值、參考方法
A.適當工作環(huán)境
B.實驗儀器設(shè)備
C.常規(guī)檢驗項目
D.工作人員能力
E.整體管理水平
A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準確度
C.準確度、靈敏度
D.準確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準確度、結(jié)果可報告范圍
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
最新試題
美國臨床實驗室標準委員會曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
質(zhì)量體系文件常常分為四個層次,從上到下依次是()
參考系統(tǒng)包括()
評價候選方法按準確度降低的順序,以下排列正確的是()
要保證檢測結(jié)果正確性和檢測結(jié)果真實客觀反映患者病情的原則,最重要的是()
我國檢驗醫(yī)學與發(fā)達國家比較,存在較大差距的是()
關(guān)于檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯誤的是()
保證檢驗信息正確、有效,最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是()
臨床實驗室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
臨床實驗室引入新方法時,不應(yīng)考慮的因素是()