A.GLU增高
B.TG和TC增高
C.AMY和TG增高
D.ALT和K增高
E.BUN和UA增高
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A.靶值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測定結(jié)果的個數(shù)(n)和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測定結(jié)果的個數(shù)(n)和質(zhì)控品穩(wěn)定性
A.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項
D.檢驗結(jié)果有無涂改
E.審核者有無簽字
A.高于或低于參考范圍上限的檢測結(jié)果
B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測數(shù)據(jù)
C.急診檢驗申請單中所需的檢測數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測結(jié)果
E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測結(jié)果
A.可評價臨床診斷是否準(zhǔn)確
B.能夠衡量實驗室間結(jié)果可比性
C.對臨床診斷、治療有價值
D.作為檢驗水平評估的指標(biāo)
E.據(jù)此收取檢驗費用的依據(jù)
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
D.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
E.假失控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
A.按照我國衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗項目
B.發(fā)達國家已批準(zhǔn)的檢驗項目
C.發(fā)展中國家已批準(zhǔn)的檢驗項目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻中所采用的檢驗項目
E.經(jīng)過科研鑒定的先進檢驗項目
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.準(zhǔn)確性
D.真陽性
E.真陰性
A.送檢時間的及時性
B.檢驗結(jié)果發(fā)出的及時性
C.采樣的及時性
D.檢驗申請的及時性
E.樣本檢測的及時性
A.均值
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
D.極差
E.累積平均數(shù)
A.根據(jù)醫(yī)生經(jīng)驗提出建議
B.根據(jù)參考值與參考區(qū)間來設(shè)定允許總誤差
C.根據(jù)生物學(xué)變異制定不精密度標(biāo)準(zhǔn)來推導(dǎo)允許總誤差
D.根據(jù)多種因素的綜合,由權(quán)威機構(gòu)制定允許總誤差
E.根據(jù)臨床實驗室數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理而建立
最新試題
目前在實際工作中,關(guān)于允許總誤差的制定,最正確的是()
檢驗后階段質(zhì)量保證最主要的工作是()
對同一樣本進行重復(fù)檢測,測定值差別越小,說明該檢測方法()
檢驗結(jié)果有效性,主要指的是()
開展臨床檢驗工作時,關(guān)于臨床檢驗項目的選擇原則,正確的是()
Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法(12S/13S/22S/R4S/41S/10,N=2)與12S質(zhì)控規(guī)則(N=2)相比較,其特點主要在于()
對于病歷資料中復(fù)印檢驗報告單時,以下情況不便實施的是()
所謂“危急值”,是指()
在ELISA定性檢測中,當(dāng)弱陽性室內(nèi)質(zhì)控物檢測為陰性時,以下處理當(dāng)天檢測結(jié)果方式最為正確的是()
對組合項目的檢驗結(jié)果評價方法非常重要。如采用平行試驗分析方法,就會()