A.對(duì)具有本人有效身份證明的被檢對(duì)象
B.對(duì)持有患者及查詢者雙方有效身份證明的查詢者
C.對(duì)持有辦案需要采集證據(jù)的法定證明及執(zhí)行者有效身份證明者
D.對(duì)持有被檢對(duì)象同意的法定證明、保險(xiǎn)合同及保險(xiǎn)公司承辦人有效身份證明者
E.對(duì)持有被檢對(duì)象死亡證明及其近親屬法定證明、近親屬有效身份證明者
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A.門診或住院時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、采樣時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間
C.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
E.標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
A.按照我國衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.發(fā)達(dá)國家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.發(fā)展中國家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.經(jīng)過科研鑒定的先進(jìn)檢驗(yàn)項(xiàng)目
A.提高特異度,降低敏感度
B.提高敏感度,降低特異度
C.提高特異度,對(duì)敏感度影響不能判定
D.提高敏感度,對(duì)特異度影響不能判定
E.提高特異度,同時(shí)也提高了敏感度
A.被分析物在細(xì)胞內(nèi)、外分布的對(duì)稱性
B.血清/血漿中水分被部分取代
C.對(duì)吸光度的干擾
D.脂蛋白整合親脂成分,降低與抗體的結(jié)合
E.被分析物分布非均一性
A.11s
B.12s
C.12.5s
D.13s
E.22s
最新試題
在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中,對(duì)系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是()
開展臨床檢驗(yàn)工作時(shí),關(guān)于臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇原則,正確的是()
誤差檢出概率指的是()
檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的主要工作,不包括()
檢驗(yàn)結(jié)果有效性,主要指的是()
Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法(12S/13S/22S/R4S/41S/10,N=2)與12S質(zhì)控規(guī)則(N=2)相比較,其特點(diǎn)主要在于()
不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力,其依賴于()
在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中,若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績,則稱為該分析項(xiàng)目的()
OGTT標(biāo)準(zhǔn)化檢查要求:由于低糖飲食或饑餓狀態(tài)可使糖耐量減低,因此在試驗(yàn)前3天應(yīng)注意調(diào)整飲食,使碳水化合物量一般控制在()
以下檢驗(yàn)結(jié)果無須復(fù)查的是()