A.IS09000的要求
B.產(chǎn)品質(zhì)量的要求
C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求
D.管理和評審的要求
E.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求
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A.自愿申請?jiān)瓌t
B.非歧視原則
C.專家評審原則
D.國家認(rèn)可原則
E.國家強(qiáng)制原則
A.從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校正工作的能力
B.從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力
C.產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合書面保證
D.國際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等
E.產(chǎn)品免檢的特權(quán)
A.人性化管理
B.標(biāo)準(zhǔn)化管理
C.規(guī)范化管理
D.制度化管理
E.法制化管理
A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會
A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干
B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開展科學(xué)研究
C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作
D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作
E.進(jìn)行國際的技術(shù)交流
A.組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理
B.編寫部門規(guī)章和文件,實(shí)行規(guī)范化管理
C.體外診斷儀器、試劑實(shí)施準(zhǔn)入管理
D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評方案,強(qiáng)化質(zhì)量管理
E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,實(shí)行法規(guī)化管理
A.改變資源,調(diào)整結(jié)構(gòu)
B.審閱報(bào)表,統(tǒng)計(jì)報(bào)告
C.激勵團(tuán)隊(duì),促進(jìn)業(yè)務(wù)
D.建立標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)工作
E.監(jiān)督活動,糾正偏差
A.評價(jià)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)實(shí)情況
B.實(shí)驗(yàn)室長遠(yuǎn)發(fā)展目標(biāo)
C.實(shí)驗(yàn)室工作時間進(jìn)度
D.實(shí)驗(yàn)室工作人員和設(shè)備
E.實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程
A.調(diào)查
B.計(jì)劃
C.領(lǐng)導(dǎo)
D.組織
E.控制
A.積極參加臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評價(jià)活動
B.對實(shí)驗(yàn)室收入和支出應(yīng)實(shí)行有效的管理和控制
C.檢驗(yàn)結(jié)果必須準(zhǔn)確、以易于理解的方式迅速送到醫(yī)師手中
D.實(shí)驗(yàn)室有責(zé)任就檢驗(yàn)報(bào)告為臨床醫(yī)師提供科學(xué)的解釋和參考意見
E.應(yīng)把實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)常歸納分析用于撰寫學(xué)術(shù)論文
最新試題
闡述測量不確定度的兩個關(guān)鍵詞是()
權(quán)威性是指()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的核心是()
領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是()。
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系中,不包括()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際樣品的接近程度,稱為()
由第三方對產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予書面保證的程序稱()
國際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()