A.隨機誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.固定誤差
D.線性誤差
E.比例誤差
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A.測定結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.測定結(jié)果的穩(wěn)定性
C.測定結(jié)果的臨床可接受性
D.測定結(jié)果實驗室間的可比性
E.測定結(jié)果的特異性
A.能夠通過合法途徑獲得必須的實驗儀器
B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性
C.技術(shù)員的技術(shù)水平
D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評價步驟
E.檢測成本
A.檢驗結(jié)果的正確性
B.檢驗結(jié)果的精密度
C.方法間檢驗結(jié)果的偏差
D.方法間檢驗結(jié)果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機誤差
C.固定誤差
D.比例誤差
E.允許總誤差
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
A.統(tǒng)計學(xué)標(biāo)準(zhǔn)與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應(yīng)在線性范圍中
C.線性試驗宜使用與患者樣品相似的樣本基質(zhì)
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測量范圍與線性范圍含義不同
A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報告范圍
D.總干擾影響
E.方法學(xué)偏差
A.68%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測值
C.較高的陰性預(yù)測值和較高的陽性預(yù)測值
D.較好的特異性和較高的陽性預(yù)測值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測值
A.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成隨機誤差
D.既可造成固定誤差,也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差,也可造成隨機誤差
最新試題
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是()
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標(biāo)本進行相關(guān)學(xué)科檢驗,其中不包括()。
政府對臨床實驗室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
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