A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195
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A.針對(duì)性
B.有效性
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D.經(jīng)濟(jì)性
E.時(shí)效性有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則
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與定量分析方法的線性評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評(píng)價(jià)有關(guān)的是()
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臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是()
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度,保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整,保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差稱為()
美國(guó)發(fā)布的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是()
臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中,對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn),其中不包括()。
對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量程序作出說(shuō)明和要求的是()