A.所有檢驗項目有無標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.分析儀器有無標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及維護規(guī)程
C.操作規(guī)程書寫是否規(guī)范
D.操作規(guī)程是否得到切實執(zhí)行
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A.血液免疫性
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A.開展檢驗項目能否滿足臨床需要
B.外送檢驗項目有無委托實驗室資質(zhì)認(rèn)定及相關(guān)協(xié)議
C.有無向臨床科室提供《檢查手冊》
D.有無與臨床科室定期或不定期召開聯(lián)席會
A.有無檢驗報告發(fā)放制度及實施情況
B.有無檢驗報告審核制度及實施情況
C.有無保護患者隱私權(quán)的制度及執(zhí)行情況
D.有無檢驗報告格式相關(guān)要求
A.檢測系統(tǒng)(儀器設(shè)備、試劑、校準(zhǔn)品)有效性評價
B.分析儀器是否有校準(zhǔn)程序及記錄
C.分析天平、分光光度計等強檢的儀器設(shè)備有無進(jìn)行年檢
D.對檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準(zhǔn)
A.試劑是否符合國家有關(guān)規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
A.加強對臨床實驗室的管理
B.改善臨床實驗室環(huán)境
C.提高臨床檢驗水平
D.保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全
A.2000
B.2002
C.2004
D.2006
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評價文件
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評價文件
最新試題
以下圖形說明()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是()
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
臨床實驗室管理的循證要求是()
強調(diào)及時完成,特殊情況有補充措施的原則即是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是()
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是()