多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.所有檢驗(yàn)項(xiàng)目有無(wú)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.分析儀器有無(wú)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及維護(hù)規(guī)程
C.操作規(guī)程書(shū)寫(xiě)是否規(guī)范
D.操作規(guī)程是否得到切實(shí)執(zhí)行


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2.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.開(kāi)展檢驗(yàn)項(xiàng)目能否滿足臨床需要
B.外送檢驗(yàn)項(xiàng)目有無(wú)委托實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定及相關(guān)協(xié)議
C.有無(wú)向臨床科室提供《檢查手冊(cè)》
D.有無(wú)與臨床科室定期或不定期召開(kāi)聯(lián)席會(huì)

3.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.有無(wú)檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度及實(shí)施情況
B.有無(wú)檢驗(yàn)報(bào)告審核制度及實(shí)施情況
C.有無(wú)保護(hù)患者隱私權(quán)的制度及執(zhí)行情況
D.有無(wú)檢驗(yàn)報(bào)告格式相關(guān)要求

4.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性，對(duì)需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.檢測(cè)系統(tǒng)（儀器設(shè)備、試劑、校準(zhǔn)品）有效性評(píng)價(jià)
B.分析儀器是否有校準(zhǔn)程序及記錄
C.分析天平、分光光度計(jì)等強(qiáng)檢的儀器設(shè)備有無(wú)進(jìn)行年檢
D.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準(zhǔn)

5.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.試劑是否符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定
B.有無(wú)使用過(guò)期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求

最新試題

臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中，對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn)，其中不包括（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說(shuō)明的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說(shuō)明和要求的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過(guò)測(cè)定（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

由組織者選擇質(zhì)控品，同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，完成檢測(cè)后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者與靶值或公議值比對(duì)，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測(cè)與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量程序作出說(shuō)明和要求的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估有關(guān)的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題