A.應(yīng)用于臨床的觀點
B.正確地采用統(tǒng)計設(shè)計
C.方法學評價的客觀結(jié)論
D.設(shè)定適宜的評價方法
E.明確方法學評價目標
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A.6.45
B.0.44
C.7%
D.0.88
E.14%
A.回收試驗、干擾試驗
B.精密度評價、線性評價
C.重復性評價、方法學比較
D.回收試驗、方法學比對
E.重復性評價、線性評價
A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準確度
C.準確度、靈敏度
D.準確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準確度、結(jié)果可報告范圍
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
A.目前絕大多數(shù)檢驗方法已十分成熟,不會存在特異性問題
B.計量學溯源可以基本解決臨床檢驗的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計量學溯源主要是解決校準問題,但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
最新試題
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
國際標準化組織制定的針對臨床實驗室的管理標準是()
在重復性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
臨床實驗室管理的循證要求是()
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整,保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()