A.6.45
B.0.44
C.7%
D.0.88
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A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準確度
C.準確度、靈敏度
D.準確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準確度、結(jié)果可報告范圍
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
A.目前絕大多數(shù)檢驗方法已十分成熟,不會存在特異性問題
B.計量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計量學(xué)溯源主要是解決校準問題,但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
A.方法學(xué)研究
B.儀器維護
C.與臨床進行溝通
D.分析質(zhì)控報告
E.管理實驗室
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.重復(fù)性
B.準確性
C.可比性
D.線性
E.抗干擾性
A.癥狀最穩(wěn)定的時間
B.最具有代表性的時間
C.檢出陽性率最高的時間
D.診斷最有價值的時間
E.以清晨空腹為佳
A.完整
B.正確
C.有效
D.及時
E.公開
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整,保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()
在重復(fù)性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為()
臨床實驗室工作的基本道德是()
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
政府對臨床實驗室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()