單項(xiàng)選擇題

以下圖形說明（）。

A.精密度差，準(zhǔn)確度好
B.精密度好，準(zhǔn)確度差
C.精密度差，準(zhǔn)確度差
D.精密度好，準(zhǔn)確度好
E.靈敏度差，準(zhǔn)確度好


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1.單項(xiàng)選擇題對臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是（）

A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195

2.單項(xiàng)選擇題對臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）

A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195

3.單項(xiàng)選擇題對臨床檢驗(yàn)參考測量程序作出說明和要求的是（）

A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）

A.針對性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.時(shí)效性有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）

A.針對性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.時(shí)效性有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則

6.單項(xiàng)選擇題強(qiáng)調(diào)及時(shí)完成，特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是（）

A.針對性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.時(shí)效性有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則

7.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）

A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗(yàn)咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄

8.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）

A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗(yàn)咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄

9.單項(xiàng)選擇題美國發(fā)布的針對臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是（）

A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》

10.單項(xiàng)選擇題國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》

最新試題

臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為（）

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢（）

題型：單項(xiàng)選擇題

《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn)，其中不包括（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）

題型：單項(xiàng)選擇題