生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請是指（）

省級藥品監(jiān)督管理部門應在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內(nèi)進行現(xiàn)場核查（）

臨床試驗被批準后應當在幾年內(nèi)實施（）

新藥生產(chǎn)申請初審和現(xiàn)場核查時，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是（）

《進口藥品注冊證》證號的格式為（）

藥品批準文號中的字母J代表（）

境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請是指（）

進口藥品申請經(jīng)批準后，增加原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請（）

境內(nèi)分包裝從美國進口的化學藥品，其批準文號格式為（）

藥品批準文號中的字母H代表（）