單項選擇題臨床試驗被批準后應當在幾年內實施()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題《進口藥品注冊證》的有效期為()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
2.單項選擇題境內分包裝從美國進口的化學藥品,其批準文號格式為()
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準字J+4位年號+4位順序號
3.單項選擇題生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請是指()
A.新藥申請
B.進口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
E.藥品生產(chǎn)申請
4.單項選擇題境外生產(chǎn)的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請是指()
A.新藥申請
B.進口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
E.藥品生產(chǎn)申請
5.單項選擇題銷售前必須指定檢驗機構進行檢驗的是()
A.新藥
B.首次在國內銷售的藥品
C.非處方藥
D.醫(yī)療機構制劑
E.中藥
最新試題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
題型:單項選擇題
新藥批準文號的有效期為()
題型:單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為()
題型:單項選擇題
新藥證書的格式為()
題型:單項選擇題
進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性的是()
題型:單項選擇題
負責對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
題型:單項選擇題
不得在市場銷售的是()
題型:單項選擇題
新藥申請經(jīng)批準后,改變原批準事項或者內容的注冊申請()
題型:單項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
題型:單項選擇題
負責接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
題型:單項選擇題