A.液一液色譜法
B.液一固色譜法
C.鍵合相色譜法
D.離子交換法
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A.甲醇210nm
B.乙酸乙醋260nm
C.二甲亞砜265nm
D.丙酮330nm
A.異構(gòu)體
B.沸點(diǎn)相近,官能團(tuán)相同的化合物
C.沸點(diǎn)相差大的試樣
D.極性變化范圍寬的試樣
A.ODS柱
B.硅膠柱
C.氨基鍵合相柱
D.氰基鍵合相柱
A.吸附色譜
B.反離子對(duì)色譜
C.親和色譜
D.空間排阻色譜
A.提高分配系數(shù)比
B.容量因子增大
C.保留時(shí)間增長(zhǎng)
D.色譜柱柱效提高
最新試題
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過(guò)色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器,以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo),時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
在AAS測(cè)試中,原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無(wú)影響。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
在AAS測(cè)試中,石墨爐原子化時(shí),凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時(shí)間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
場(chǎng)致變寬是指在外加場(chǎng)或者帶電粒子形成的場(chǎng)作用下,電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng),在原子吸收分析中,場(chǎng)變寬不是主要變寬。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達(dá)檢測(cè)器。
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的,而塔板理論是以動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛,將試樣中待測(cè)元素原子化。