A.專柜存放,專賬登記
B.處方單獨存放,每日清點,必須做到賬物相符
C.貴重藥品應(yīng)每日清點,精神藥品應(yīng)定期清點
D.每日清點,必須做到賬物相符
E.專柜存放,專賬登記、每日清點
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A.金額管理、季度統(tǒng)計、實耗實銷的管理辦法
B.金額管理、控制加成、實報實銷的管理辦法
C.金額管理、按月統(tǒng)計、實報實銷的管理辦法
D.金額管理、重點統(tǒng)計、實耗實銷的管理辦法
E.金額管理、控制加成、實耗實銷的管理辦法
A.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向
B.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向,堅持自用原則,不得進(jìn)入市場。自配制劑必須指定操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),按要求檢驗合格后方可使用
C.自用的原則
D.制訂操作規(guī)程
E.制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上供應(yīng)不足的藥品
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用,不得在市場上銷售
E.經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn),醫(yī)療單位配制制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用
A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)文號的品種
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,應(yīng)具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑必須進(jìn)行質(zhì)量檢驗,合格者可在市場銷售
D.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須有處方、配制工藝和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.4年備查
E.5年備查
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)一級管理的藥品管理辦法()
處方的有效期限為開具當(dāng)日有效,特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,最長不得超過()
精神藥品是指()
毒性藥品()
醫(yī)療機構(gòu)制劑室配制制劑的審批機關(guān)是()
我國藥事管理的主要內(nèi)容包括()
藥事管理的宗旨是()
麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及()
門診處方普通藥一般限量為()
處方制度中規(guī)定()