A.溫氏法
B.微量法
C.電阻抗法
D.自動(dòng)血液分析儀測(cè)定法
E.放射性核素法
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A.0.30～0.35
B.0.35～0.40
C.0.45～0.50
D.0.50～0.65
E.0.55～0.65
A.≤35%
B.≤40%
C.≤50%
D.≤60%
E.≤65%
A.0.65～0.80，4袋／月
B.0.35～0.45，4袋／月
C.0.35～0.45，8袋／月
D.0.50～0.65，8袋／月
E.0.35～0.45，5袋／月
A.0.335～0.450
B.0.380～0.508
C.0.410～0.520
D.0.450～0.550
E.0.500～0.650
A.0.45～0.50
B.0.50～0.65
C.0.55～0.65
D.0.65～0.75
E.0.65～0.80
最新試題
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽性（）。