A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生與計劃生育委員會批準簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗或者審核的標準為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應商應具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應資質
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
你可能感興趣的試題
A.血漿纖維蛋白原測定
B.血小板相關免疫球蛋白檢測
C.凝塊穩(wěn)定性試驗
D.血漿因子亞基抗原測定
E.Ⅷ因子促凝活性測定
A.纖維蛋白凝塊在48小時內(nèi)完全溶解
B.纖維蛋白凝塊在2小時內(nèi)完全溶解
C.纖維蛋白凝塊在36小時內(nèi)完全溶解
D.纖維蛋白凝塊在72小時內(nèi)完全溶解
E.纖維蛋白凝塊在24小時內(nèi)不溶解
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ
B.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ
C.Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ
D.V、Ⅶ、Ⅺ
E.以上都不是
A.因子Ⅴ
B.因子Ⅷ
C.因子Ⅹ
D.因子Ⅺ
E.以上均不是
患兒男，5歲。因尿道梗阻術后傷口痊愈不良，輸血漿110ml。輸入30ml后，出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱，體溫升至41℃，減慢輸注速度，于10小時內(nèi)輸完剩余血漿，患兒惡心，呼吸急促，發(fā)紺，脈搏140次／分，血壓下降，繼而休克，昏迷。查血白細胞13.4×109/L，中性93%。
為指導治療應檢查（）。
A.心電圖
B.腦血流圖
C.B超
D.復查血型
E.血液細菌涂片和培養(yǎng)
最新試題
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
從正反定型結果可知該患者血型是（）。
按照國家規(guī)定，以下檢測輸血相關傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測方法的是（）。
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預示值為（）。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項目有關系（）。
從以上結果可以看出（）。
關于檢測血小板聚集能力的檢測哪項正確（）。
全血以及血液成分的標簽應包括的內(nèi)容有（）。
除評價試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標是（）。
我國規(guī)定洗滌紅細胞的保存溫度和保存時間（）。