為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查（）。

從正反定型結(jié)果可知該患者血型是（）。

該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。

保存期為5天的單采血小板容量為（）。

該病人正定型血型為（）。

該病人反定型血型為（）。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。

抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。

一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱(chēng)、配方和體積，公稱(chēng)容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。

冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。