A.高通量檢測技術(shù)
B.生物基因擴(kuò)展技術(shù)
C.體外靶序列的擴(kuò)增技術(shù)
D.多探針檢測技術(shù)
E.以上都是
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A.巨大
B.微小
C.2個(gè)kb以上
D.2個(gè)bp以下
E.以上都是
A.rRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列
B.rRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列
C.sRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列
D.rRNA和sRNA之間一段互補(bǔ)序列
E.sRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列
A.UGA
B.AUG
C.GUA
D.UAU
E.GGA
A.TaqDNA聚合酶加量過多
B.引物加量過多
C.dNTP加量過多
D.緩沖液中Mg2+含量過高
E.A+B
A.液相
B.DNA
C.RNA
D.B+C
E.以上都可以
最新試題
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形,稱為()
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識別長度為()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
DNA標(biāo)本的保存方法為()