A.二類精神藥品
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.抗生素
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A.綠、白
B.藍(lán)、白
C.黑、白
D.紅、黃
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
A.精神藥品原料
B.一類精神藥品制劑
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉性戒毒藥品制劑
A.不需醫(yī)師處方可自行在藥房選購使用的藥品
B.憑醫(yī)師處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購買的藥品
C.消費者按說明上的介紹就可安全使用的藥品
D.憑醫(yī)師處方只能從醫(yī)院藥房購買的藥品
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。