A.門診或住院時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、采樣時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間
C.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
E.標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
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A.按照我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.發(fā)達(dá)國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.發(fā)展中國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.經(jīng)過科研鑒定的先進(jìn)檢驗(yàn)項(xiàng)目
A.提高特異度,降低敏感度
B.提高敏感度,降低特異度
C.提高特異度,對(duì)敏感度影響不能判定
D.提高敏感度,對(duì)特異度影響不能判定
E.提高特異度,同時(shí)也提高了敏感度
A.被分析物在細(xì)胞內(nèi)、外分布的對(duì)稱性
B.血清/血漿中水分被部分取代
C.對(duì)吸光度的干擾
D.脂蛋白整合親脂成分,降低與抗體的結(jié)合
E.被分析物分布非均一性
A.11s
B.12s
C.12.5s
D.13s
E.22s
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境
C.被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測(cè)標(biāo)本的類型
E.被測(cè)標(biāo)本的來源
最新試題
檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的主要工作,不包括()
檢驗(yàn)結(jié)果有效性,主要指的是()
檢驗(yàn)樣本在臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部傳遞的過程屬于()
急診檢驗(yàn)報(bào)告單上至少應(yīng)注明3個(gè)時(shí)間,它們是()
檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證最主要的工作是()
對(duì)組合項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)方法非常重要。如采用平行試驗(yàn)分析方法,就會(huì)()
在ELISA定性檢測(cè)中,當(dāng)弱陽性室內(nèi)質(zhì)控物檢測(cè)為陰性時(shí),以下處理當(dāng)天檢測(cè)結(jié)果方式最為正確的是()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)下列說法最正確的是()
對(duì)于病歷資料中復(fù)印檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí),以下情況不便實(shí)施的是()
為保證檢驗(yàn)結(jié)果正確,每批檢測(cè)的檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出,重要依據(jù)之一是()