單項(xiàng)選擇題用于電鏡研究的組織塊乙醇梯度脫水正確的是()

A.60%、70%、80%、90%和100%
B.40%、60%、80%、90%和100%
C.50%、70%、80%、90%和100%
D.40%、50%、70%、90%和100%
E.50%、60%、80%、90%和100%


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1.單項(xiàng)選擇題常用于電鏡研究的固定劑是()

A.80%~90%乙醇
B.10%甲醛
C.1%~2%鋨酸
D.0.3%~5%醋酸
E.甲醇

2.單項(xiàng)選擇題用于電鏡檢查的標(biāo)本應(yīng)選用的固定液是()

A.10%甲醛
B.70%乙醇
C.95%乙醇
D.4%戊二醛
E.Camoy固定液

3.單項(xiàng)選擇題不符合透射電鏡取材要求的是()

A.動(dòng)作迅速
B.取材的組織體積要大,以便觀察
C.機(jī)械損傷小
D.最好在低溫(0~4℃)下進(jìn)行
E.及時(shí)固定

4.單項(xiàng)選擇題PCR的反應(yīng)體系一般為()

A.100μl
B.50μl
C.30μl
D.20μl
E.60μl

5.單項(xiàng)選擇題防止PCR交叉污染的措施包括()

A.嚴(yán)格區(qū)分不同工作區(qū)
B.操作時(shí)戴手套、口罩
C.使用一次性移液器和試管
D.嚴(yán)格消毒
E.以上全部均是

6.單項(xiàng)選擇題原位雜交技術(shù)的目的是()

A.檢測(cè)或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.檢測(cè)基因片段
C.檢測(cè)蛋白表達(dá)
D.檢測(cè)基因移位
E.檢測(cè)融合基因

7.單項(xiàng)選擇題對(duì)于極微量的靶序列的擴(kuò)增可以采用的PCR技術(shù)是()

A.通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)
E.原位PCR技術(shù)(insituPCR,ISP(R)

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于探針標(biāo)記方法的敘述正確的是()

A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法,產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測(cè)序

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于探針的敘述錯(cuò)誤的是()

A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測(cè)
B.應(yīng)是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)引物的敘述正確的是()

A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’-端可以被修飾