單項(xiàng)選擇題常用于電鏡研究的固定劑是（）

A.80％～90％乙醇
B.10％甲醛
C.1％～2％鋨酸
D.0.3％～5％醋酸
E.甲醇


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1.單項(xiàng)選擇題用于電鏡檢查的標(biāo)本應(yīng)選用的固定液是（）

A.10％甲醛
B.70％乙醇
C.95％乙醇
D.4％戊二醛
E.Camoy固定液

2.單項(xiàng)選擇題不符合透射電鏡取材要求的是（）

A.動(dòng)作迅速
B.取材的組織體積要大，以便觀察
C.機(jī)械損傷小
D.最好在低溫（0～4℃）下進(jìn)行
E.及時(shí)固定

3.單項(xiàng)選擇題PCR的反應(yīng)體系一般為（）

A.100μl
B.50μl
C.30μl
D.20μl
E.60μl

4.單項(xiàng)選擇題防止PCR交叉污染的措施包括（）

A.嚴(yán)格區(qū)分不同工作區(qū)
B.操作時(shí)戴手套、口罩
C.使用一次性移液器和試管
D.嚴(yán)格消毒
E.以上全部均是

5.單項(xiàng)選擇題原位雜交技術(shù)的目的是（）

A.檢測(cè)或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.檢測(cè)基因片段
C.檢測(cè)蛋白表達(dá)
D.檢測(cè)基因移位
E.檢測(cè)融合基因

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)于極微量的靶序列的擴(kuò)增可以采用的PCR技術(shù)是（）

A.通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B.多重PCR（multiplexPCR）
C.套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
D.AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E.原位PCR技術(shù)（insituPCR，ISP（R）

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于探針標(biāo)記方法的敘述正確的是（）

A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法，產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡(jiǎn)便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測(cè)序

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于探針的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物，便于雜交后檢測(cè)
B.應(yīng)是單鏈，若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性，只與靶核酸序列雜交
D.探針長(zhǎng)度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）引物的敘述正確的是（）

A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’-端可以被修飾

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地?cái)U(kuò)增任何目的基，因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行