A.染色體病
B.單基因遺傳病
C.多基因遺傳病
D.線粒體遺傳病
E.DNA突變遺傳病
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A.黑色素合成不足
B.甲狀腺素、腎上腺素合成減少
C.多巴胺、5-羥色胺等神經(jīng)遞質(zhì)缺乏
D.高濃度的苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物潴留
E.GTP活力缺陷,影響B(tài)H4代謝
A.鳥(niǎo)苷三磷酸環(huán)化水合酶
B.二氫生物蝶呤還原酶
C.苯丙氨酸羥化酶
D.堿性磷酸酶
E.酪氨酸酶
A.皮膚出現(xiàn)斑紋及硬腫
B.生理性黃疸延遲不退
C.反應(yīng)遲鈍,常處于睡眠狀態(tài)
D.體溫低,哭聲低
E.腹脹、頑固性便秘
A.特殊面容和體態(tài)
B.智能發(fā)育落后
C.生理功能低下,精神、食欲差
D.肌張力增強(qiáng)、痙攣性癱瘓
E.肝脾腫大
A.新生兒黃疸持久不退
B.腹脹、便秘
C.反應(yīng)遲鈍、喂養(yǎng)困難
D.肝脾腫大
E.發(fā)熱、腹瀉
A.飲食管理
B.適當(dāng)運(yùn)動(dòng)
C.加強(qiáng)宣教
D.藥物的應(yīng)用
E.定期監(jiān)測(cè)血糖
A.急性腎炎
B.急性胰腺炎
C.1型糖尿病
D.地方性克汀病
E.Graves病
A.TRH
B.ADH
C.GHRH
D.ACTH
E.GnRH
A.46,XX(或XY)/47,+21
B.46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
C.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
D.47,XX(或XY),+21
E.47.XXY
A.全丙種球蛋白低下癥
B.選擇性IgG亞類缺陷
C.DiGeorge綜合征
D.Bruton病
E.選擇性IgA缺陷
最新試題
治療的目的為()
為確診,先做哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查()
確診的首選檢查是()
根據(jù)患兒目前情況,應(yīng)采取何種治療方案()
最可能的診斷為()
本例初步診斷為()
為明確診斷,首先應(yīng)選擇的檢查是()
目前初篩應(yīng)首選下列哪項(xiàng)檢查()
肝糖原累積癥保持血糖正常的最合理方法為()
經(jīng)檢查,確診后,下列哪點(diǎn)處理正確()