A.試樣中溶質(zhì)分子蒸發(fā)脫離溶劑形成固體微粒
B.透過的輻射能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔鼙粰z測(cè)
C.固體微粒高溫熔融，蒸發(fā)為氣態(tài)分子
D.氣態(tài)分子在熱能作用下分子鍵斷裂，解離成基態(tài)原子
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A.各吸收峰的位置
B.各吸收峰的形狀
C.各吸收峰的相對(duì)強(qiáng)度
D.計(jì)算不飽和度
A.誘導(dǎo)效應(yīng)
B.共軛效應(yīng)
C.振動(dòng)偶合
D.費(fèi)米共振
E.溶劑和氫鍵
A.取代基電負(fù)性增強(qiáng)
B.形成氫鍵
C.產(chǎn)生空間位阻
D.形成共軛效應(yīng)
A.振動(dòng)為非紅外活性
B.兩個(gè)或多個(gè)振動(dòng)的能量相同時(shí)，產(chǎn)生簡并
C.儀器不能區(qū)別那些頻率十分相近的振動(dòng)，或因吸收帶很弱，儀器檢測(cè)不出
D.有些吸收帶落在儀器檢測(cè)范圍之外
A.改變?cè)嚇恿?br/>B.改變比色皿厚度
C.稀釋溶液
D.增加燈電流
最新試題
HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
在AAS測(cè)試中，石墨爐原子化時(shí)，凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度，凈化的時(shí)間為3~5s，目的是去除試樣殘留物，消除記憶效應(yīng)。
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí)，對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒有要求，不適用于大批量試樣的快速分析。
不同基團(tuán)的某一種振動(dòng)形式可能會(huì)在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
在AAS測(cè)試中，原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì)，還能提供原子或離子來源的分子信息。
硬電離離子化能量低，試樣被電離后主要以分子離子為主，提供精確的相對(duì)分子質(zhì)量信息。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對(duì)應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。