A.波束發(fā)射
B.波束合成
C.波束控制
D.波束采樣
E.以上都不是
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A.12
B.24
C.48
D.96
E.10
A.靜態(tài)成像系統(tǒng)
B.準(zhǔn)實時成像系統(tǒng)
C.動態(tài)成像系統(tǒng)
D.3D成像
E.以上都不是
A.橫向
B.時間
C.縱向
D.密度
E.以上都不是
A.A型診斷儀
B.B型診斷儀
C.M型診斷儀
D.F型診斷儀
E.以上都不是
A.B超
B.連續(xù)多普勒
C.彩超
D.M超
E.A超
A.TGC
B.DGC
C.EBA
D.DSA
E.STC
A.主振脈沖周期
B.主振脈沖幅度
C.波束個數(shù)
D.波束強度
E.以上都不是
A.發(fā)射電路
B.接收電路
C.放大電路
D.動態(tài)濾波電路
E.以上都不是
A.10
B.20
C.30
D.40
E.50
A.TL441CN
B.TL111CN
C.TL223CN
D.TL115CN
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是()。
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時,應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格()?
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?