A.以藥物治療為主,應(yīng)做到早期診斷,早期用藥
B.早期不影響患者日常生活和工作能力時(shí),可無(wú)需特殊治療
C.從小劑量開(kāi)始,緩慢遞增,以較小的劑量取得較滿意的療效
D.治療方案應(yīng)個(gè)體化,并根據(jù)患者病情和藥物副作用而隨時(shí)調(diào)整
E.應(yīng)根據(jù)患者年齡、癥狀類型、嚴(yán)重程度、經(jīng)濟(jì)水平來(lái)選擇藥物
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A.甲型腦炎
B.一氧化碳中毒
C.多發(fā)性腦梗死
D.神經(jīng)安定劑(酚噻嗪類及丁酰苯類)中毒
E.抑郁癥
A.震顫
B.肌張力增高
C.運(yùn)動(dòng)遲緩
D.共濟(jì)失調(diào)
E.慌張步態(tài)
A.PD又稱震顫麻痹
B.是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病
C.PD也可由腦血管病、中毒、腦炎等疾病繼發(fā)
D.多發(fā)于中老年人,60歲以上患病率可達(dá)1000/10萬(wàn),兩性分布差異不大
E.約10%的PD患者有家族史,呈不完全外顯的常染色體顯性遺傳
A.嬰兒或幼兒期起病可能為腦缺氧、產(chǎn)傷、核黃疸或遺傳因素
B.少年期出現(xiàn)的震顫要考慮肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.兒童期起病的原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣嚴(yán)重致殘率較成年起病者高
D.青少年患者的遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙較老年患者的更頑固
E.小舞蹈病多見(jiàn)于兒童和青少年
A.常染色體顯性遺傳病,致病基因位于4號(hào)染色體短臂
B.首發(fā)癥狀常起于童年
C.常發(fā)生癡呆
D.尸檢可發(fā)現(xiàn)尾狀核萎縮
E.根據(jù)發(fā)病年齡、慢性進(jìn)行性舞蹈樣動(dòng)作、精神癥狀和癡呆可提示臨床診斷
A.上下肢同樣受累
B.通常在成年后發(fā)病
C.震顫可被酒精抑制
D.1/3以上的患者有陽(yáng)性家族史
E.病程通常超過(guò)3年
A.由表情肌、頸肌或上肢肌肉迅速、反復(fù)、不規(guī)則抽動(dòng)起病
B.多表現(xiàn)為擠眼、撅嘴、皺眉、搖頭、仰頸、提肩等,后期癥狀加重時(shí),可出現(xiàn)肢體及軀干的暴發(fā)性不自主運(yùn)動(dòng)
C.多數(shù)患者伴有不同程度的智力障礙
D.30%~40%患兒因喉部肌肉抽搐而發(fā)出重復(fù)暴發(fā)性無(wú)意義的單調(diào)怪聲
E.約半數(shù)患兒同時(shí)伴有注意力缺陷多動(dòng)癥
A.是一種常染色體顯性遺傳病
B.多見(jiàn)于中年以上患者
C.除舞蹈動(dòng)作外,還常有遺傳史、精神癥狀和癡呆
D.少數(shù)兒童起病者可表現(xiàn)進(jìn)行性肌強(qiáng)直和運(yùn)動(dòng)減少
E.生化改變基礎(chǔ)是紋狀體中,DA含量明顯減少,GABA、Ach含量正??陕栽龆?/p>
A.扭轉(zhuǎn)痙攣
B.痙攣性斜頸
C.Stiffman綜合征
D.Meige綜合征
E.書(shū)寫(xiě)痙攣
A.肌強(qiáng)直及震顫者可用安坦和/或金鋼烷胺,癥狀明顯者可用復(fù)方多巴制劑
B.精神癥狀明顯者應(yīng)予抗精神病藥物
C.抑郁癥狀明顯者可用抗抑郁藥
D.如有智能減退可用促智藥
E.肝功損害明顯時(shí)加用保肝藥,肝功正常者無(wú)須護(hù)肝治療
最新試題
首選的治療藥物為()
Wilson病可出現(xiàn)哪些錐體外系癥狀()
根據(jù)患者病史和癥狀體征,臨床診斷為()
本病確診須依靠()
使用D-青霉胺治療的Wilson病患者可能出現(xiàn)下列哪些不良反應(yīng)()
肌張力障礙的藥物治療可采用()
下列實(shí)驗(yàn)室檢查哪項(xiàng)與本病不相符()
Wilson病如未經(jīng)治療,下列哪些組織最終都會(huì)受損()
旋多巴常見(jiàn)的遠(yuǎn)期并發(fā)癥有()
小舞蹈病患者的常見(jiàn)癥狀有()