女性，62歲，乏力，脾肋下1．5cm，淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無(wú)效。血象：RBC：1．85×1012／L，Hb58g／L，WBC2．4×109／L，PLT27×109／L。白細(xì)胞分類(lèi)可見(jiàn)中性晚幼粒細(xì)胞4％、中性桿狀核細(xì)胞4％、中性分葉核細(xì)胞56％、淋巴細(xì)胞34％、單核細(xì)胞2％。分類(lèi)100個(gè)白細(xì)胞見(jiàn)4個(gè)晚幼紅細(xì)胞。部分中性分葉核細(xì)胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細(xì)胞為1％，早幼粒為4％，紅系有巨幼變。骨髓鐵染色：細(xì)胞外鐵為（+++），鐵粒幼細(xì)胞為51％，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞為10％。本病的最可能診斷為（）
A.RA
B.RAS
C.RAEB
D.RAEB-T
E.CMML
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A.5q-綜合征
B.轉(zhuǎn)化中的原始細(xì)胞過(guò)多難治性貧血
C.難治性血細(xì)胞減少伴有多系增生異常
D.難治性貧血伴有原始細(xì)胞過(guò)多
E.難治性貧血（伴有環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞；不伴有環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞）
A.Pelger核異常
B.胞質(zhì)內(nèi)顆粒減少
C.幼稚粒細(xì)胞出現(xiàn)
D.嗜堿性粒細(xì)胞增多
E.核分葉過(guò)多
A.MDS是一組獲得性疾病
B.MDS主要發(fā)生于老年人
C.MDS是一組造血功能?chē)?yán)重紊亂的造血干細(xì)胞克隆性疾病
D.造血干細(xì)胞異常分化，導(dǎo)致血細(xì)胞數(shù)量增多，功能及形態(tài)異常
E.1／3以上的病人將發(fā)展為急性髓細(xì)胞性白血病
A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞難治性貧血
C.轉(zhuǎn)化中的原始細(xì)胞過(guò)多難治性貧血
D.原始細(xì)胞過(guò)多難治性貧血
E.慢性粒-單核細(xì)胞白血病
女性，65歲，頭昏蒼白半年。貧血貌，胸骨壓痛（-），肝脾不大。HGB76g／L，WBC3×109／L，PLT100×109／L。骨髓象增生明顯活躍，紅系出現(xiàn)有核細(xì)胞和巨大紅細(xì)胞及環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞>15％，本例的診斷是（）
A.再生障礙性貧血
B.巨幼細(xì)胞貧血
C.慢性病性貧血
D.急性紅白血病
E.骨髓增生異常綜合征
最新試題
繼發(fā)性骨髓增生異常綜合征的病因包括（）
應(yīng)鑒別的疾病有（）
女性，62歲，乏力，脾肋下1．5cm，淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無(wú)效。血象：RBC：1．85×1012／L，Hb58g／L，WBC2．4×109／L，PLT27×109／L。白細(xì)胞分類(lèi)可見(jiàn)中性晚幼粒細(xì)胞4％、中性桿狀核細(xì)胞4％、中性分葉核細(xì)胞56％、淋巴細(xì)胞34％、單核細(xì)胞2％。分類(lèi)100個(gè)白細(xì)胞見(jiàn)4個(gè)晚幼紅細(xì)胞。部分中性分葉核細(xì)胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細(xì)胞為1％，早幼粒為4％，紅系有巨幼變。骨髓鐵染色：細(xì)胞外鐵為（+++），鐵粒幼細(xì)胞為51％，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞為10％。本病的最可能診斷為（）
MDS的外周血常見(jiàn)粒細(xì)胞異常生成，除了（）
RAEB為骨髓增生異常綜合征的（）
以下措施不宜于骨髓增生異常綜合征的治療的是（）
以下屬于MDS的病態(tài)造血的是（）
慢性粒-單核細(xì)胞性白血病的臨床表現(xiàn)為（）
骨髓增生異常綜合征的常見(jiàn)骨髓病態(tài)造血表現(xiàn)為（）
難治性貧血和環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞性難治性貧血臨床表現(xiàn)包括（）