仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。