評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

膠囊藥粉的編號為J。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？

在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。