A.OQC
B.QE
C.IQC
D.FQC
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A.檢驗(yàn)是對(duì)來料執(zhí)行性能、功能、尺寸的檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)；驗(yàn)證是對(duì)來料執(zhí)行包裝、外觀、規(guī)格、數(shù)量等符合性方面的檢查，不需要對(duì)功能、性能、尺寸等方面檢查
B.檢驗(yàn)和驗(yàn)證沒有區(qū)別
C.檢驗(yàn)是對(duì)來料執(zhí)行功能性能檢查；驗(yàn)證時(shí)對(duì)來料執(zhí)行包裝外觀尺寸進(jìn)行檢查
D.以上都不正確
A.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少；也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
B.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正；且在經(jīng)濟(jì)上不會(huì)發(fā)生較大損失；也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
C.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少；也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
D.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少；發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能
A.檢驗(yàn)合格
B.讓步接收
C.挑選使用
D.緊急放行
A.大量低值輔助性材料
B.經(jīng)常性使用的物料
C.經(jīng)認(rèn)定的免檢廠的來料
D.生產(chǎn)急需并特批免檢
A.全數(shù)檢驗(yàn)
B.免檢
C.抽樣檢驗(yàn)
D.以上都是
最新試題
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
質(zhì)量事故的劃分為（）
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
變更的分類有（）
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）