A.尋找共同點(diǎn)
B.提出新見(jiàn)解
C.選擇話題
D.適時(shí)切入
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A.性別
B.所在國(guó)度
C.年齡
D.文化層次和背景
A.親密與否
B.歡樂(lè)與否
C.快樂(lè)與否
D.正規(guī)與否
A.把握時(shí)機(jī)
B.注意現(xiàn)場(chǎng)氣氛
C.注意對(duì)方的表情
D.注意現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境
A.7%;30%;63%
B.10%;38%;52%
C.10%;40%;50%
D.7%;38%;55%
A.合作的態(tài)度
B.和諧氣氛
C.平等的地位
D.參與溝通的
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。