在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。