A.強正相關(guān)
B.強負相關(guān)
C.弱正相關(guān)
D.曲線相關(guān)
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A.無關(guān)問題
B.關(guān)鍵問題
C.更次要問題
D.次要問題
A.第一位
B.第二位
C.第三位
D.最后一位
A.柱狀圖形
B.控制線
C.柏拉曲線
D.累積不良軸
A.多數(shù)的事物都集中在少數(shù)的某些項目上
B.多數(shù)的事物都集中在多數(shù)的某些項目上
C.少數(shù)的事物總是集中在少數(shù)的某些項目上
D.以上的說法都不對
A.戴明
B.柏拉圖
C.朱蘭
D.克勞士比
最新試題
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
膠囊藥粉的編號為J。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
質(zhì)量事故的劃分為()
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。