A.定期對生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進(jìn)行稽核。
B.ACD全是
C.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄。
D.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A檢查該產(chǎn)品相關(guān)的現(xiàn)場作業(yè)文件是否齊全?如制造作業(yè)指導(dǎo)書(SOP),產(chǎn)品檢驗規(guī)范(SIP),工藝參數(shù)表等;
B.產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境是否符合5S、目視管理等相關(guān)要求;
C.ABD全是
D.物料是否與BOM一致.
A.生產(chǎn)開始;
B.換班(人員變更);
C.模具、治具、設(shè)備維修后;
D.以上都是.
A.進(jìn)料驗收單
B.制程異常聯(lián)絡(luò)單
C.首件記錄表
D.發(fā)料單
A.進(jìn)料檢驗
B.制程檢驗
C.出貨抽檢
D.成品檢驗
A.BCD全是
B.重大問題
C.輕微問題
D.嚴(yán)重問題
最新試題
膠囊藥粉的編號為J。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。