A.BCD全是
B.重大問(wèn)題
C.輕微問(wèn)題
D.嚴(yán)重問(wèn)題
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A.檢驗(yàn)規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
C.外觀檢驗(yàn)
D.制程檢驗(yàn)
A.進(jìn)料品管
B.最終品管
C.制程品管
D.出貨品管
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.以上全是
A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.工藝參數(shù)
D.來(lái)料異常
A.產(chǎn)品名稱
B.出貨數(shù)量
C.產(chǎn)品標(biāo)識(shí)
D.作業(yè)員
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
質(zhì)量事故的劃分為（）
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
變更的分類有（）
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書(shū)面報(bào)告的有（）
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。