A.D0是處理顧客方面的成品
B.D3是處理顧客方面的成品
C.D0是處理內(nèi)部半制品的
D.以上都不是
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A.柏拉圖
B.控制圖
C.魚骨圖
D.5WHY
A.設(shè)計(jì)
B.愿望
C.現(xiàn)實(shí)
D.理論
A.D0
B.D3
C.D5
D.D6
A.需要一名領(lǐng)導(dǎo)參加
B.與解決問(wèn)題相關(guān)的人員參與
C.任何人都可以參加
D.需要一名團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)
A.D2
B.D5
C.D4
D.D3
最新試題
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。