A.將解決問題的經(jīng)驗(yàn)記錄下來,防止以后再出現(xiàn)類似問題
B.將解決問題所需改善點(diǎn)時(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化
C.修訂現(xiàn)有的作業(yè)方式或流程
D.以上均正確
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A.長期改善對策的有效性
B.臨時(shí)改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對
A.人數(shù)不限
B.4--15人
C.4--10人
D.8人以下
A.5W2h
B.檢查表
C.魚骨圖
D.PDCA
A.進(jìn)行D4時(shí)
B.長期改善對策制定完成后
C.對長期改善對策驗(yàn)證OK后
D.根要本原因分析完成后
A.8D是解決售后問題的一種工具
B.8D不包括D0
C.8D報(bào)告是解決問題的8個(gè)步驟
D.A和C
最新試題
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
變更的分類有()
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?