A.長(zhǎng)期改善對(duì)策的有效性
B.臨時(shí)改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對(duì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.人數(shù)不限
B.4--15人
C.4--10人
D.8人以下
A.5W2h
B.檢查表
C.魚骨圖
D.PDCA
A.進(jìn)行D4時(shí)
B.長(zhǎng)期改善對(duì)策制定完成后
C.對(duì)長(zhǎng)期改善對(duì)策驗(yàn)證OK后
D.根要本原因分析完成后
A.8D是解決售后問(wèn)題的一種工具
B.8D不包括D0
C.8D報(bào)告是解決問(wèn)題的8個(gè)步驟
D.A和C
A.顧客投訴并要求是時(shí)
B.問(wèn)題比較復(fù)雜一個(gè)人無(wú)法解決時(shí)
C.只要有問(wèn)題都必須用
D.領(lǐng)導(dǎo)非常重視并想根本上解決時(shí)
最新試題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
質(zhì)量事故的劃分為()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?