A.10—15秒
B.5—10秒
C.6—12秒
D.5—15秒
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A.600--800LUX
B.1000—1400LUX
C.800—1200LUX
D.900—1100LUX
A.合格品,不合格品,廢品,返修品
B.合格品,不合格品,待檢品,返修品
C.合格品,不合格品,待判品,返修品
D.合格品,廢品,待判品,返修品
A.表面
B.打包帶
C.實配
D.包裝
A.OQC檢驗記錄表
B.品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單
C.OQC出貨記錄表
D.復(fù)檢報告
A.進(jìn)行追溯
B.完善報表
C.項目管理
D.以上都不正確
最新試題
變更的分類有()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
在什么情況下,認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?