A.進(jìn)行追溯
B.完善報表
C.項目管理
D.以上都不正確
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A.企業(yè)質(zhì)量檢驗
B.制造部
C.工藝部
D.設(shè)計部
A.固定
B.有形
C.無形
D.固有
A.形式
B.特點
C.目的
D.要求
A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)。
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)。
A.階段
B.層級
C.層次
D.等級
最新試題
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
質(zhì)量事故的劃分為（）
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。