A.清點(diǎn)出貨數(shù)量
B.核對標(biāo)示單
C.MRB評審
D.附出貨報(bào)告
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.受控樣板
B.限度樣板
C.限時(shí)樣板
D.金樣
A.當(dāng)某個(gè)缺陷會影響到人生安全時(shí)
B.當(dāng)產(chǎn)品很昂貴時(shí)
C.必須保證全數(shù)良品時(shí)
D.以上都是
A.標(biāo)準(zhǔn)件
B.以往有良好的品質(zhì)記錄
C.企業(yè)內(nèi)部品質(zhì)體系完善
D.以上都是
A.產(chǎn)品不合格
B.基于成本考量
C.交期特別急
D.違反法律法規(guī)
A.SIP
B.POP
C.SOP
D.BOM
最新試題
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。