A.整個(gè)樣本大小
B.整批質(zhì)量
C.一部份產(chǎn)品
D.個(gè)別產(chǎn)品
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A.整個(gè)批量無(wú)不良品
B.樣本大小無(wú)不良品
C.樣本大小無(wú)缺陷
D.整個(gè)批量產(chǎn)品無(wú)缺陷
A.從抽樣方案中所得的實(shí)際樣本大小
B.該批量
C.樣本大小
D.該抽檢數(shù)
A.5
B.6
C.7
D.8
A.連續(xù)8批不合格
B.連續(xù)9批不合格
C.連續(xù)10批不合格
D.連續(xù)11批不合格
A.正常檢查一次抽樣方案
B.加嚴(yán)檢查一次抽樣方案
C.C=0方案
D.放松檢查一次抽樣方案
最新試題
記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有（）
臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。