A.5
B.6
C.7
D.8
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A.連續(xù)8批不合格
B.連續(xù)9批不合格
C.連續(xù)10批不合格
D.連續(xù)11批不合格
A.正常檢查一次抽樣方案
B.加嚴(yán)檢查一次抽樣方案
C.C=0方案
D.放松檢查一次抽樣方案
A.RE
B.AC
C.AQL
D.IL
A.一般檢查水平
B.特殊檢查水平
C.中級(jí)檢查水平
D.正常檢查水平
A.樣本大小
B.批量大小
C.樣本大小字碼
D.檢查水平
最新試題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。