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A.卡尺
B.電子秤
C.影像測(cè)量?jī)x
D.以上都不正確
A.絕對(duì)誤差，相對(duì)誤差
B.絕對(duì)誤差，引用誤差
C.絕對(duì)誤差，相對(duì)誤差，引用誤差
D.以上都不正確
A.不可使用，送計(jì)量中心維修
B.可轉(zhuǎn)動(dòng)表盤(pán)，使其對(duì)零后使用
C.直接使用
D.以上都不正確
A.用低電阻檔測(cè)量高電阻值
B.在測(cè)高電壓（220V以上）或大電流（0.5A以上）時(shí)換量程，會(huì)產(chǎn)生電弧，燒毀開(kāi)關(guān)觸點(diǎn)
C.測(cè)量小電壓值時(shí)，誤用交流電壓擋去測(cè)量直流電壓
D.用電壓檔去測(cè)量電阻
A.不予理睬，繼續(xù)使用
B.撕掉計(jì)量標(biāo)識(shí)繼續(xù)使用
C.及時(shí)通知兼職計(jì)量員送計(jì)量中心校準(zhǔn)
D.自行更換
最新試題
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定？
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？