單項選擇題以下()需求和期望不屬于術(shù)語“要求”通常包括的內(nèi)容。
A.附加的
B.明示的
C.通常隱含的
D.必須履行的
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1.單項選擇題以下()為術(shù)語“產(chǎn)品”的定義。
A.硬件
B.軟件
C.過程的結(jié)果
D.服務(wù)
2.單項選擇題以下()不屬于術(shù)語“相關(guān)方”的范圍內(nèi)。
A.銀行
B.競爭對手公司
C.供方
D.所有者
3.單項選擇題戴明獎是哪一個國家在質(zhì)量管理方面的最高獎()。
A.美國
B.歐洲
C.日本
D.英國
4.單項選擇題一線員工自發(fā)組織起來進(jìn)行質(zhì)量管理活動的小組是()。
A.QC小組
B.班組
C.項目小組
D.黑帶小組
5.單項選擇題質(zhì)理管理體系通過認(rèn)證的有效期(換證期限)是()。
A.1年
B.2年
C.3年
D.無期限
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在什么情況下,認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
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風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
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承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
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用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
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仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
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召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
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設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
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發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
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實行認(rèn)證制度,為什么能維護消費者利益?
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