A.5PPM
B.20PPM
C.40PPM
D.100PPM
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A.回收過程
B.再利用過程
C.制造過程
D.循環(huán)利用過程
A.這些物質(zhì)對人類健康和環(huán)境形成危險
B.構(gòu)建綠色的生產(chǎn)制造體系,使貫穿整個供應(yīng)商→客戶→消費者的供應(yīng)鏈成為“綠色供應(yīng)鏈”
C.保護人類健康和環(huán)境
D.企業(yè)有需要才執(zhí)行
A.有害物質(zhì)減免
B.有害物質(zhì)過程管理
C.有害物質(zhì)替代
D.環(huán)境管理物質(zhì)
A.無有毒有害物質(zhì)
B.環(huán)保車間
C.RoHS
D.環(huán)保產(chǎn)品
A.1000PPM
B.100PPM
C.500PPPM
D.40PPM
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件?
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
膠囊藥粉的編號為J。
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。