單項選擇題（）負責監(jiān)督相關部門對產品/物資的標識，并應在物資上線前核實其準確性。
A.IQC
B.QE
C.IPQC
D.QA
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1.單項選擇題入庫時未進行標識或標識不清的產品應（），再由車間相關管理人員和品質人員聯(lián)合處理。
A.先入賬
B.先隔離
C.發(fā)貨
D.報廢
2.單項選擇題（）負責記錄每次出貨產品的型號、客戶、出貨數(shù)量、批次及該批產品的狀態(tài)等信息。
A.IQC
B.QE
C.IPQC
D.QA
3.單項選擇題品質部負責收集和記錄生產過程的相關信息，建立能夠追溯產品加工的文件資料。建立的方式有（）。
A.入庫單
B.品質日報表
C.收料單
D.檢驗規(guī)范
4.單項選擇題當客戶有追溯性要求時，（）應確定公司內目前的追溯方法是否可滿足客戶要求。
A.工程設計部
B.品質部
C.商務部
D.后勤部
5.單項選擇題以下哪個部門不參與產品標識（）。
A.計劃物控科
B.品質科
C.廠辦
D.生產車間
最新試題
在復驗期內，物料、中間產品或成品應掛（）待驗標志。
題型：填空題
關于原始記錄日期填寫正確的是（）
題型：單項選擇題
下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
題型：多項選擇題
質量事故的劃分為（）
題型：多項選擇題
實行認證制度，為什么能維護消費者利益？
題型：問答題
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
題型：判斷題
召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
變更的分類有（）
題型：多項選擇題
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
使用產品質量認證標志時應注意哪些問題？
題型：問答題