A.開展檢驗項目能否滿足臨床需要
B.外送檢驗項目有無委托實驗室資質認定及相關協(xié)議
C.有無向臨床科室提供《檢查手冊》
D.有無與臨床科室定期或不定期召開聯(lián)席會
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A.有無檢驗報告發(fā)放制度及實施情況
B.有無檢驗報告審核制度及實施情況
C.有無保護患者隱私權的制度及執(zhí)行情況
D.有無檢驗報告格式相關要求
A.檢測系統(tǒng)(儀器設備、試劑、校準品)有效性評價
B.分析儀器是否有校準程序及記錄
C.分析天平、分光光度計等強檢的儀器設備有無進行年檢
D.對檢驗結果有影響的輔助設備能否定期校準
A.試劑是否符合國家有關規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
A.1
B.2
C.3
D.4
A.加強對臨床實驗室的管理
B.改善臨床實驗室環(huán)境
C.提高臨床檢驗水平
D.保證醫(yī)療質量和醫(yī)療安全
最新試題
對臨床檢驗參考物質作出說明和要求的是()
醫(yī)療機構臨床實驗室提供的臨床檢驗服務應當滿足臨床工作的需要。其檢查內容包括()。
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立質量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內質控、室間質評、檢驗結果、報告發(fā)放等內容。質量管理記錄保存期限至少為()年。
由組織者選擇質控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測,完成檢測后將結果返回室間質量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
醫(yī)療機構臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關規(guī)定。其檢查內容包括()。
醫(yī)療機構臨床實驗室應當保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性,對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結果有影響的輔助設備定期進行校準。其檢查內容包括()。
醫(yī)療機構臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內容包括()。
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是()
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關的是()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()