多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.開展檢驗(yàn)項(xiàng)目能否滿足臨床需要
B.外送檢驗(yàn)項(xiàng)目有無委托實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定及相關(guān)協(xié)議
C.有無向臨床科室提供《檢查手冊(cè)》
D.有無與臨床科室定期或不定期召開聯(lián)席會(huì)


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1.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.有無檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度及實(shí)施情況
B.有無檢驗(yàn)報(bào)告審核制度及實(shí)施情況
C.有無保護(hù)患者隱私權(quán)的制度及執(zhí)行情況
D.有無檢驗(yàn)報(bào)告格式相關(guān)要求

2.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性，對(duì)需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.檢測(cè)系統(tǒng)（儀器設(shè)備、試劑、校準(zhǔn)品）有效性評(píng)價(jià)
B.分析儀器是否有校準(zhǔn)程序及記錄
C.分析天平、分光光度計(jì)等強(qiáng)檢的儀器設(shè)備有無進(jìn)行年檢
D.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準(zhǔn)

3.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.試劑是否符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求

5.多項(xiàng)選擇題《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。

A.加強(qiáng)對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理
B.改善臨床實(shí)驗(yàn)室環(huán)境
C.提高臨床檢驗(yàn)水平
D.保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全

7.單項(xiàng)選擇題與檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估有關(guān)的是（）

A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評(píng)價(jià)文件

8.單項(xiàng)選擇題與定量分析方法的線性評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評(píng)價(jià)有關(guān)的是（）

A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評(píng)價(jià)文件

9.單項(xiàng)選擇題

以下圖形說明（）

A.精密度差，準(zhǔn)確度好
B.精密度好，準(zhǔn)確度差
C.精密度差，準(zhǔn)確度差
D.精密度好，準(zhǔn)確度好
E.靈敏度差，準(zhǔn)確度好

10.單項(xiàng)選擇題

以下圖形說明（）。

A.精密度差，準(zhǔn)確度好
B.精密度好，準(zhǔn)確度差
C.精密度差，準(zhǔn)確度差
D.精密度好，準(zhǔn)確度好
E.靈敏度差，準(zhǔn)確度好

最新試題

對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量程序作出說明和要求的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

美國(guó)發(fā)布的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下圖形說明（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值，該檢測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題