A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
D.原發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《藥品生產(chǎn)合格證》
D.《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收
C.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收
A.國(guó)家級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.由省級(jí)人民政府批準(zhǔn)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.由省級(jí)人民政府提出
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門提出
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出
A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
最新試題
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥品具有特殊性和普通性。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
人的本質(zhì)是（）
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。