A.兩者都是國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.范疇相同，都屬于全面質(zhì)量管理范圍
C.遵循的原則相同，共同遵循質(zhì)量管理八項(xiàng)原則
D.采用的手段相同，通過(guò)對(duì)過(guò)程的控制確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量
E.目的相同，提供符合要求的產(chǎn)品，滿足顧客要求
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A.血液標(biāo)準(zhǔn)是輸血質(zhì)量管理體系的核心，但血液的標(biāo)準(zhǔn)化工作與輸血質(zhì)量管理體系的實(shí)施無(wú)直接關(guān)系
B.血液標(biāo)準(zhǔn)化作為一個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程，其核心是血液標(biāo)準(zhǔn)
C.血液標(biāo)準(zhǔn)的修訂不屬于血液標(biāo)準(zhǔn)化的工作
D.血液標(biāo)準(zhǔn)的制定、發(fā)布和貫徹實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)化的主要內(nèi)容
E.血液標(biāo)準(zhǔn)可分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)、地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)和機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)不同的級(jí)別
A.獻(xiàn)血者健康檢查
B.原輔材料的質(zhì)量控制
C.儀器設(shè)備的質(zhì)量控制
D.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制
E.以上各項(xiàng)均正確
A.單采血小板
B.全血
C.新鮮冰凍血漿
D.濃縮紅細(xì)胞
E.冷凍血小板
A.事后檢驗(yàn)無(wú)法監(jiān)控生產(chǎn)過(guò)程
B.全數(shù)檢驗(yàn)成本高，耗時(shí)長(zhǎng)
C.不能預(yù)防廢品的產(chǎn)生
D.當(dāng)產(chǎn)品數(shù)量龐大或者產(chǎn)品檢驗(yàn)具有破壞性時(shí)，全數(shù)檢驗(yàn)幾乎無(wú)法施行
E.以上全對(duì)
最新試題
ISO9000質(zhì)量體系與GMP質(zhì)量體系比較，不正確的是哪項(xiàng)（）。
全面質(zhì)量管理蘊(yùn)涵著幾方面的含義，下面哪種含義不包括在內(nèi)（）。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中三級(jí)為（）。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中一級(jí)為（）。
質(zhì)量保證是質(zhì)量管理的一部分，通過(guò)哪些活動(dòng)來(lái)確保產(chǎn)品（服務(wù)）持續(xù)的符合所確定的標(biāo)準(zhǔn)（）。
在血液標(biāo)準(zhǔn)化工作與輸血質(zhì)量管理的關(guān)系中，不正確的是（）。
血站最早采用的是哪種質(zhì)量管理體系（）。
組織質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件是（）。
輸血質(zhì)量管理體系包含了采供血和臨床用血兩個(gè)組織機(jī)構(gòu)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是哪項(xiàng)（）。
下列哪一項(xiàng)不屬于輸血質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施內(nèi)容（）。